국내 의약외품 제조 분야를 선도하는 기업의 공장등록 내용변경 업무를 수임했습니다. 해당 기업은 생산품목 확대와 제조공정 변경에 따라 기존 공장등록 사항 중 업종코드, 생산품, 제조시설 및 생산설비 현황을 실제 운영내용에 맞게 변경해야 하는 상황이었습니다.
규모가 큰 제조기업은 생산라인과 설비가 다양하고, 공장등록 내용이 의약외품 제조업 신고사항이나 사업자등록 내용과 다르면 보완요청이 발생할 가능성이 높습니다. 이에 기존 공장등록증과 건축물대장, 의약외품 제조업 관련 자료, 생산품목, 제조공정도 및 설비목록을 종합적으로 검토했습니다.
특히 신규 생산품의 한국표준산업분류코드를 정확히 판단하고, 원재료 입고부터 배합·가공·검사·포장·출하까지의 공정을 사업계획서에 구체적으로 반영했습니다. 제조시설과 부대시설 면적도 도면과 일치하도록 정리하고, 변경 전후 내용을 담당자가 쉽게 확인할 수 있도록 비교표를 함께 구성했습니다.
그 결과 추가자료 제출이나 수정 요청 없이 공장등록 내용변경이 한 번에 처리되었습니다. 공장등록 변경은 단순한 품목 추가가 아니라 실제 생산공정, 설비, 면적과 업종코드가 모두 일치하도록 준비하는 것이 핵심입니다.